Crescer com os pais presentes muitas vezes proporciona uma forte sensação de segurança durante a infância. Quando essa presença está ausente —ou quando uma criança cresce sabendo que foi abandonada—, às vezes podem surgir sentimentos de perda ou ressentimento em relação aos pais.
Xueli Abbing é uma jovem de 16 anos que nasceu na China e foi abandonada pelos pais ao nascer. Ela foi deixada na entrada de um orfanato, e nenhuma informação sobre seus pais biológicos foi conhecida. A equipe do orfanato deu a ela o nome de Xueli: “Xue” significa neve e “Li” significa bonita, um nome inspirado em seu albinismo.
O albinismo é uma condição genética que afeta a produção de melanina, resultando em pele, cabelo e pigmentação ocular muito claros. Mais tarde, Xueli foi adotada por uma família na Holanda, onde cresceu em um lar atencioso e solidário. Aos 11 anos, ela foi abordada por um designer de Hong Kong que a convidou para ser modelo em uma sessão de fotos destinada a mostrar diferentes formas de beleza.
“Ela ligou para a campanha ‘Perfect Imperfections’ e perguntou se eu queria participar do desfile de moda dela em Hong Kong”, disse Abbing à BBC. “Foi uma experiência incrível”, ela acrescentou.
Em muitas partes do mundo, as pessoas com albinismo enfrentam discriminação. Em casos extremos, eles são alvos até mesmo devido a falsas crenças de que seus ossos possuem propriedades medicinais. “Tive sorte de ter sido abandonado”, disse Abbing.
Ela também falou sobre como modelos com albinismo às vezes são retratadas como anjos ou fantasmas, uma prática que ela acha perturbadora. “Isso me deixa triste”, ela disse.
No entanto, Abbing mais tarde trabalhou com um fotógrafo de Londres que a tratou com o mesmo respeito que qualquer outra modelo. A colaboração resultou em uma sessão de fotos impressionante, e uma das imagens foi vendida para a *Vogue Italia* para sua edição de junho de 2019.
“Na época, eu não sabia o quão importante era essa revista, e levei um tempo para perceber por que as pessoas estavam tão animadas com ela”, ela lembrou.
A modelagem tem sido isenta de desafios para Abbing. Ela tem apenas 8 a 10 por cento de visão, e os flashes da câmera podem ser dolorosos para ela olhar diretamente. Apesar disso, ela continua determinada a representar pessoas que não se enquadram nos padrões tradicionais de beleza, o que continua a motivá-la.
“Ainda existem modelos com 2,48 m e magras, mas agora pessoas com deficiências ou diferenças aparecem mais na mídia, e isso é ótimo —mas deveria ser normal”, disse ela.
“Talvez porque eu não consiga ver tudo direito, eu me concentro mais nas vozes das pessoas e no que elas têm a dizer”, ela explicou. “A beleza interior deles é mais importante para mim.”
Abbing espera fazer uma diferença significativa educando outras pessoas sobre o albinismo. “Quero usar a modelagem para falar sobre albinismo e dizer que é um distúrbio genético, não é uma maldição,” ela disse. “A maneira certa de falar sobre isso é dizer ‘uma pessoa com albinismo,’ porque ser chamado ‘de albino’ faz parecer que isso é tudo que você é.”
“Não vou aceitar que crianças estejam sendo assassinadas por causa de seu albinismo. Quero mudar o mundo,” acrescentou ela.
Desejamos a Xueli Abbing muito sucesso em sua jornada e acreditamos que ela continuará a inspirar e educar pessoas ao redor do mundo. Compartilhar sua história pode ajudar a espalhar a conscientização e incentivar a compreensão entre outras pessoas.